根据《药品管理法》，在中国生产原料药需获得药品生产许可证，符合药品生产质量管理规范（GMP）要求，且需具备满足药品生产、质量管理及检验等相关规定的生产设施、技术和人员。生产出的原料药需经过一系列测试和评审，与相关制剂进行关联审批，获批准后才能进入市场。

　　近来，“交流”“接触”“沟通”再次成为中美关系的高频词，双方保持沟通的基调，也释放出重要信号。中国社科院美国研究所研究员刘卫东指出，当前是中美关系恢复平稳的“窗口期”，双方需要维持关系的相对稳定。

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